有源植入式醫(yī)療器械指令(Active Implantable Medical Device Directive: 90/385/EEC)的定義如下。

“有源植入武醫(yī)療器械”是指通過外科手術(shù)或醫(yī)療方式全部或部分引入人體或通過醫(yī)療干預引入某個自然孔口，并在完成上述程序后預定留在人體內(nèi)的任何有源醫(yī)療器械。

有源植入式醫(yī)療器械的例子有依靠電能源來運轉(zhuǎn)的植入式心臟起搏器或植入式藥物供應(yīng)泵等。

AIMDD指令于1990年制定，1995年1月開始適用為義務(wù)事項。 因此要在歐盟區(qū)內(nèi)銷售有源植入式醫(yī)療器械必須粘貼CE標志。生產(chǎn)商需向認證機構(gòu)證明要粘貼CE標志的產(chǎn)品滿足以下AIMDD指令- 形式檢驗- 設(shè)計評價 - 生產(chǎn)商的醫(yī)療器械評價(ISO13485/ ISO9001)- 臨床報告書評價 - 滿足可以使用的所有醫(yī)療器械指令上(電子安全，EMC， 生物兼容性 及其它要求事項)的基本要求。

合格評定程序

1. 選擇合格評定程序 生產(chǎn)商從指令上提出的多種CE標志評價方法中，根據(jù)生產(chǎn)商的自身情況選擇其方法。

2. 證明對基本要求的符合性 要符合適用于有源植入式醫(yī)療器械的所有基本要求( Essential Requirement )。 這些會在歐盟標準檢測中提示。(例如：電器安全的情況，可以依據(jù)EN6060-1標準進行檢測來證明電器安全性。)

3. 實施質(zhì)量體系 大部分的生產(chǎn)商選擇包括質(zhì)量保證體系的符合性提示方法。因此會要求提示實施質(zhì)量保證體系的證據(jù)。(實施對ISO 13485/ISO 9001體系樹立及管理的審核)

4. 制定并出具技術(shù)文件或設(shè)計相關(guān)文件 技術(shù)文件的提示目的是表明對相關(guān)指令的符合性。因此技術(shù)文件包括對設(shè)計過程的各要素，還包括器械相關(guān)的各種記錄和材料。

5. 認證機構(gòu)的評價 生產(chǎn)商可以根據(jù)公司的自身情況從多種的合格評定程序中選擇。認證機構(gòu)按照生產(chǎn)商的決定來進行評價。這時評價會以多種形式進行，這是以形式檢測，批量驗證或質(zhì)量體系的評價來進行。

6. 符合聲明 生產(chǎn)商要在上述的內(nèi)容中提示符合性，最后階段要根據(jù)AIMDD指令要求做符合聲名粘貼CE標志后才能在歐盟市場銷售。