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醫(yī)療器械出口認證

風險分析的內(nèi)容(EN1441)

失效模式及后果分析(FMEA)

失效樹分析(FTA)

上市后的監(jiān)控(客戶投訴情況等)

臨床試驗

根據(jù)EN1441風險分析的一些例子:

.器械的預期用途

.預期與病人和第三者的接觸

.有關(guān)在器械中所使用的材料/元件的風險

.供給患者或來自患者的能量

.在無菌條件下生產(chǎn)的器械

.用于改變病人環(huán)境的器械

.說明用器械

.用于控制其它器械或藥品或與其配合使用的器械

.不需要的能量或物質(zhì)的輸出

.易受環(huán)境影響的器械

.帶有重要消耗品或附件的器械

.必要的日常維護和校正

.含有軟件的器械

.貨架壽命有限制的器械

.延遲或長期使用可能造成的影響

.普通風險

所有的適用項目必須論述包括可能的危險和降低風險的方法。

降低風險的示范:在使用指導書中提出警告。

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