1、化妝品新原料申報的服務(wù)流程：

2、必要的技術(shù)資料：

（一）化妝品新原料行政許可申請表

（二）研制報告

1. 原料研發(fā)的背景、過程及相關(guān)的技術(shù)資料。

2. 原料的名稱、來源、相對分子質(zhì)量、分子式、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)。

（1）名稱：包括原料的化學名（IUPAC名和/或CAS名）、INCI名及其中文譯名、商品名和CAS號等。原料名稱中應(yīng)同時注明該原料的使用規(guī)格。
天然原料還應(yīng)提供拉丁學名。

（2）來源：原料不應(yīng)是復配而成，在原料中由于技術(shù)原因不可避免存在的溶劑、穩(wěn)定劑、載體等除外。

天然原料應(yīng)為單一來源，并提供使用部位等。全植物已經(jīng)被允許用作化妝品原料的，該植物各部位不需要再按新原料申報。

（3）相對分子質(zhì)量、分子式、化學結(jié)構(gòu)：應(yīng)提供化學結(jié)構(gòu)的確認依據(jù)（如核磁共振譜圖、元素分析、質(zhì)譜、紅外譜圖等）及其解析結(jié)果，聚合物還應(yīng)提供相對平均分子質(zhì)量及其分布。

（4）理化性質(zhì)：包括顏色、氣味、狀態(tài)、溶解度、熔點、沸點、比重、蒸汽壓、pH值、pKa值、折光率、旋光度等。

3. 原料在化妝品中的使用目的、使用范圍、基于安全的使用限量和依據(jù)、注意事項、警示語等。

4.原料在國外（地區(qū)）是否使用于化妝品的情況說明等。

（三）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

應(yīng)說明化妝品新原料生產(chǎn)過程中涉及的主要步驟、流程及參數(shù)，如應(yīng)列出原料、反應(yīng)條件（溫度、壓力等）、助劑（催化劑、穩(wěn)定劑等）、中間產(chǎn)物及副產(chǎn)物和制備步驟等；若為天然提取物，應(yīng)說明加工、提取方法、提取條件、使用溶劑、可能殘留的雜質(zhì)或溶劑等。

（四）原料質(zhì)量安全控制要求

應(yīng)包括規(guī)格、檢測方法、可能存在的安全性風險物質(zhì)及其控制措施等內(nèi)容。

1. 規(guī)格：包括純度或含量、雜質(zhì)種類及其各自含量（聚合物應(yīng)說明殘留單體及其含量）等質(zhì)量安全控制指標，由于技術(shù)原因在原料中不可避免存在的溶劑、穩(wěn)定劑、載 體等的種類及其各自含量，其他理化參數(shù)，保質(zhì)期及貯存條件等；若為天然植物提取物，應(yīng)明確其質(zhì)量安全控制指標。

2. 檢測方法：原料的定性和定量檢測方法、雜質(zhì)的檢測方法等。

3. 可能存在的安全性風險物質(zhì)及其控制措施。

（五）毒理學安全性評價資料（包括原料中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料）

毒理學試驗資料可以是申請人的試驗資料、科學文獻資料和國內(nèi)外政府官方網(wǎng)站、國際組織網(wǎng)站發(fā)布的內(nèi)容。

1. 申請化妝品新原料，一般應(yīng)按化妝品新原料安全性要求提交毒理學試驗資料。

2. 具有下列情形之一者，可按以下規(guī)定提交毒理學試驗資料。根據(jù)原料的特性和用途，必要時，可要求增加或減免相關(guān)試驗資料。

（1） 凡不具有防腐劑、防曬劑、著色劑和染發(fā)劑功能的原料以及從安全角度考慮不需要列入《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》限用物質(zhì)表中的化妝品新原料，應(yīng)提交以下資料：

1） 急性經(jīng)口和急性經(jīng)皮毒性試驗；

2） 皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

3） 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗；

4） 皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該兩項試驗）；

5） 致突變試驗（至少應(yīng)包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；

6）亞慢性經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗。如果該原料在化妝品中使用，經(jīng)口攝入可能性大時，應(yīng)提供亞慢性經(jīng)口毒性試驗。

（2）符合情形（1），且被國外（地區(qū)）權(quán)威機構(gòu)有關(guān)化妝品原料目錄收載四年以上的，未見涉及可能對人體健康產(chǎn)生危害相關(guān)文獻的，應(yīng)提交以下資料：

1） 急性經(jīng)口和急性經(jīng)皮毒性試驗；

2） 皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

3） 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗；

4） 皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該兩項試驗）；

5） 致突變試驗（至少應(yīng)包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）。

（3） 凡有安全食用歷史的，如國內(nèi)外政府官方機構(gòu)或權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的或經(jīng)安全性評估認為安全的食品原料及其提取物、國務(wù)院有關(guān)行政部門公布的既是食品又是藥品的物品等，應(yīng)提交以下資料：

1） 皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

2） 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗；

3） 皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該項試驗）。

（4）由一種或一種以上結(jié)構(gòu)單元，通過共價鍵連接，相對平均分子質(zhì)量大于1000道爾頓的聚合物作為化妝品新原料，應(yīng)提交以下資料：

1） 皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

2） 皮膚光毒性試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該項試驗）。

（5）凡已有國外（地區(qū)）權(quán)威機構(gòu)評價結(jié)論認為在化妝品中使用是安全的新原料，申報時不需提供毒理學試驗資料，但應(yīng)提交國外（地區(qū)）評估的結(jié)論、評價報告及相關(guān)資料。國外（地區(qū)）批準的化妝品新原料，還應(yīng)提交批準證明。

（六）進口化妝品新原料申請人，應(yīng)提交已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權(quán)書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章。

（七）可能有助于行政許可的其他資料。

申請人應(yīng)根據(jù)新原料特性按上述要求提交資料，相關(guān)要求不適用的除外。

另附送審樣品1件。