變更注冊(cè)申請(qǐng)材料

一、行政許可項(xiàng)目名稱：

《醫(yī)療器械注冊(cè)證》登記事項(xiàng)變更

二、行政許可內(nèi)容

登記事項(xiàng)變更的受理及審批

三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)：

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))

2、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))

四、行政許可數(shù)量及方式

無數(shù)量限制

五、行政許可條件

1.廣東省食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證，注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化。

2.申請(qǐng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求。

3.注冊(cè)人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)登記事項(xiàng)變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更。

六、申報(bào)資料具體要求及說明

(一)申請(qǐng)表

(二)證明性文件

1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

2.組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

(三)申請(qǐng)人關(guān)于變更情況的聲明

(四)原醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件

(五)關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料要求

1.注冊(cè)人名稱變更：

企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書(境內(nèi)注冊(cè)人)和/或相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

2.注冊(cè)人住所變更：

相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

3.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更：

應(yīng)提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證。

(六)符合性聲明

1.注冊(cè)人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;

2.注冊(cè)人出具所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。

七、申報(bào)資料一般要求

(一)網(wǎng)上申報(bào)

在遞交書面申報(bào)材料前，應(yīng)通過企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)(http://219.135.157.143)網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》核發(fā)的電子版申請(qǐng)材料，并上傳相應(yīng)電子版(網(wǎng)上申報(bào)操作指引.pdf)，取得預(yù)受理號(hào)，并在1個(gè)月內(nèi)提交書面申請(qǐng)。企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交預(yù)受理號(hào)。

(二)格式及其他要求

1.申請(qǐng)材料應(yīng)清晰、整潔，使用A4規(guī)格紙張打印;

2.每項(xiàng)文件第一頁作標(biāo)簽，或用帶標(biāo)簽的隔頁紙分隔，并按資料目錄標(biāo)明項(xiàng)目編號(hào);

3.每項(xiàng)文件均應(yīng)加蓋企業(yè)公章;

4.按照申請(qǐng)材料目錄的順序裝訂成冊(cè);

5.用檔案袋將報(bào)送的材料裝好，檔案袋需使用封面，格式見“檔案袋封面格式”。

6.辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受申請(qǐng)人委托，應(yīng)出示授權(quán)委托書及該辦理人身份證明原件與復(fù)印件。